Каковы особенности комплексонометрического определения кальция и магния?

В связи с тем, что устойчивость комплексонатов Са и Mg относительно невелика, обязательно должны быть устранены влияния мешающих компонентов (а ими при валовом анализе почв являются почти все металлы). Перед проведением титрования к анализируемым растворам добавляют аммиак для осаждения железа и алюминия. Для устранения мешающего влияния Мп (IV) в раствор добавляют гидроксиламин, для связывания восстановленного марганца и тяжелых металлов добавляют сульфид или диэтилдитиокарбаминат натрия.
Определение кальция проводят при рН 12,5, что достигается добавлением гидроксида натрия. Присутствие магния не мешает определению кальция, так как в сильнощелочной среде магний образует прочные гидроксокомплексы и не реагирует с ЭДТА. В качестве индикатора чаще всего используют мурексид. Переход окраски в КТТ от розовой к фиолетовой иногда плохо заметен. Возможно использование других индикаторов с боле резким переходом окраски - кислотного хрома темно-синего или флуорексона.
Близкая устойчивость комплексонатов Са и Mg делает невозможным отдельное определение магния при их совместном присутствии. При рН 10, который достигается добавлением к титруемому раствору хлоридно-аммиачного буфера, оттитровывают суммарное количество Са и Mg, содержащееся в аликвоте. В качестве индикатора используют эриохром черный (хромоген). Переход окраски в КТТ из фиолетовой в ярко-голубую хорошо заметен.