Талассемия наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот заболевание заканчивается летальным исходом в 90-955
случаев. У гетерозигот оно проходит в лёгкой форме. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают лёгкой формой талассемии.
Знаешь ответ?
Чтобы оставить ответ, войдите или зарегистрируйтесь.
Ответ или решение 1
Аббубакар
Обозначим ген, ответственный за развитие талассемии буквой «А», тогда ген, отвечающий за синтез нормальных эритроцитов будет «а».
Смертельная форма заболевания, согласно условию задачи, разовьется у людей-гомозигот по доминирующему гену - АА.
Легкая форма заболевания разовьется у гетерозигот, какими являются оба родителя из условия задачи - Аа. Они продуцируют сперматозоиды и яйцеклетки: А и а.
У данной пары возможны следующие варианты потомства:
абсолютно здоровые дети (АА) — 25%;
дети, страдающие талассемией в легкой форме — 50%;
дети с летальной талассемией 0 25%.
Ответ: вероятность рождения здоровых детей у данной пары — 25%.
Новые вопросы в разделе Биология
Нику
15.08.2023, 01:55
Лэйкола
15.08.2023, 01:50
Алоизия
15.08.2023, 01:45
Вацлов
15.08.2023, 01:35
